Komórki pamięci efektora, wczesne przerzuty i przeżycie w raku jelita grubego ad 7

W porównaniu z nowotworami VELIPI-dodatnimi, guzy VELIPI-ujemne miały istotnie więcej tych komórek T (P <0,05). Figura 3D pokazuje wysoki odsetek dojrzałych komórek T CD8 + w nowotworach ujemnych pod względem VELIPI. W przeciwieństwie do nowotworów, odległe normalne błony śluzowe od tych samych pacjentów nie wykazywały istotnych różnic w subpopulacjach limfocytów T CD8 + zgodnie ze statusem VELIPI (dane nie pokazane). Komórki pamięci i przeżycie pamięci efektora
Rysunek 4. Rysunek 4. Mikromacierz tkankowy (panel A); Korelacja między optyczną i automatyczną liczbą komórek CD45RO + (panel B); Średnia gęstość (+ SE) komórek CD45RO + w zależności od obecności lub braku wczesnego stadium inwazji przerzutowej, stadium Nodalu (N) i stadium Metastatis (M) (panel C); oraz całkowite i wolne od choroby przeżycie według obecności wysokiej lub niskiej gęstości komórek CD45RO + w obrębie guza (panel D). Wczesna inwazja przerzutowa była określona przez obecność zatorów naczyniowych, inwazji limfatycznej i inwazji w okolicy krocza (określanych wspólnie jako VELIPI), pojedynczo lub w połączeniu. Panel A pokazuje mikromacierze tkankowe. Otrzymano cztery rdzenie (dwa ze środka i dwa z inwazyjnego marginesu guza) z próbek nowotworów od 415 pacjentów z rakiem jelita grubego. Panel A pokazuje powiększenie plamki i powiększenie komórek CD45RO +, a także obraz cyfrowy przechwycony przez kamerę i przeanalizowany przez oprogramowanie graficzne (Spot Browser), z tkanką reprezentowaną w kolorze żółtym i komórkami CD45RO + przedstawionymi na czerwono. Panel B pokazuje korelację między optycznymi i automatycznymi liczeniami komórek CD45RO + u 100 losowo wybranych pacjentów. Panel C pokazuje średnią (. SE) liczbę komórek CD45RO + w różnych grupach pacjentów zgodnie ze stanem VELIPI, N i M. Etapy N i M zostały określone zgodnie z systemem inwazyjnym TNM Union Internationale contre le Cancer.16 NA oznaczenie nie dotyczy. Do analiz statystycznych wykorzystano test Manna-Whitneya. Panel D pokazuje krzywe Kaplana-Meiera dla całkowitego przeżycia i przeżycia wolnego od choroby wśród 160 pacjentów z nowotworami, które miały dużą gęstość komórek CD45RO + (co najmniej 250 na milimetr kwadratowy) i 176 pacjentów z guzami, które miały niską gęstość komórek CD45RO + ( mniej niż 250 na milimetr kwadratowy).
Przeprowadziliśmy analizę immunohistochemiczną mikromacierzy tkankowych przygotowanych z 415 raków jelita grubego. Barwienie przeciwciałem przeciwko CD3 ujawniło obecność komórek T zarówno wewnątrz, jak i na inwazyjnym marginesie guza (dane nie pokazane). Użyliśmy oprogramowania do automatycznego obrazowania do liczenia komórek CD45RO + (ryc. 4A). Badanie walidacyjne wykazało ścisłą korelację między optyczną i automatyczną liczbą komórek (R2 = 0,914, P <0,001) (Figura 4B).
Guzy VELIPI-ujemne zawierały dużą liczbę komórek CD45RO + w porównaniu z nowotworami dodatnimi pod względem VELIPI (P = 0,02). Ponadto wysoka gęstość limfocytów T pamięci wiązała się z nowotworami bez zajęcia węzłów limfatycznych i przerzutów (P <0,001). Zaawansowane stadia inwazji węzłów chłonnych (N2 i N3) były związane z niską gęstością komórek CD45RO + w nowotworach (Figura 4C). Wieloczynnikowa analiza proporcjonalnych hazardów Coxa wykazała, że stadium M (p <0,001), stadium N (p = 0,002) i stadium T (p = 0,004), a także status CD45RO + (p = 0,02) były niezależnymi czynnikami prognostycznymi dla całkowitego przeżycia (szczegóły podano w Dodatku uzupełniającym) [podobne: niedoczynność tarczycy u mężczyzn, jak wygląda półpasiec zdjęcia, szkoły rodzenia ] [więcej w: terapia bydgoszcz, endodoncja warszawa, dermatologia estetyczna warszawa ]